X-TOLE2

A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter Phase 3 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of XEN1101 as Adjunctive Therapy in Focal-Onset Seizures

TDCS

Safety and therapeutic measures of transcranial cathodal direct current stimulation (TDCS) in patients with refractory focal epilepsy

SHINE

Un estudio multicéntrico de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, Seguridad y tolerabilidad de BHV-7000 como complemento Terapia en sujetos con enfermedad idiopática generalizada Epilepsia con convulsiones tónico-clónicas generalizadas, con extensión de etiqueta abierta.

NOEMA

Estudio de fase 2B, de 30 semanas, prospectivo, multicéntrico, cruzado,  doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, seguido de un  estudio de extensión abierto de 52 semanas, para evaluar la eficacia y  seguridad de basimglurant como adyuvante de la terapia anticonvulsiva en  curso en niños, adolescentes y adultos jóvenes con epilepsia asociada  al complejo de esclerosis tuberosa

X-TOLE4

A Multicenter, Open-label, Long-term, Safety, Tolerability, and Efficacy Study of XEN1101 in Adults Diagnosed With Epilepsy

XENON

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con Independiente

placebo, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del XEN1101 como tratamiento adyuvante en la epilepsia de inicio focal

RISE

A Phase 2/3 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of BHV-7000 in Subjects with Refractory Focal Onset Epilepsy

POWER 1

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado y doble ciego que evalúa la eficacia y seguridad de PRAX-628 en adultos con convulsiones focales

X-ACKT

A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Phase 3 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of XEN1101 as Adjunctive Therapy in Primary Generalized Tonic-Clonic Seizures (X-ACKT)

REALIZE OPEN LABEL

Estudio de extensión abierto, multicéntrico y con tratamiento activo de 57 semanas de CVL-865 como tratamiento complementario en adultos con crisis convulsivas de inicio focal resistentes a los fármacos 

TRUST2

Un estudio abierto de fase 3 del tratamiento complementario con ganaxolona (GNX) en niños y adultos con epilepsia relacionada con el complejo de esclerosis tuberosa (TSC) (TrustTSC OLE). 

ENDYMION 2

Estudio fase 3 prospectivo, abierto, multicéntrico y de extensión de los estudios Fase 3, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Soticlestat como tratamiento adyuvante en pacientes con Síndrome Dravet o Síndrome de Lennox-Gastaut