4ª Planta Pabellón B. Servicio de Neurología. Hospital Regional Universitario de Málaga
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EN RECLUTAMIENTO
LEVE-RETARD
NXPLEVE/24/P3-6
ACTIVO
Fase
III
Un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y activo para evaluar la eficacia y seguridad de levetiracetam de liberación prolongada administrado una vez al día como terapia complementaria en pacientes con epilepsia de inicio parcial refractaria.
Investigador Principal:
Dr. Pedro Serrano
NEURAXPHARM
2024-514499-42-00
EPILEPSIA
EN RECLUTAMIENTO
X-ACKT
XPF-010-303
ACTIVO
Fase
III
A Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Phase 3 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of XEN1101 as Adjunctive Therapy in Primary Generalized Tonic-Clonic Seizures (X-ACKT)
Investigador Principal:
Dr. Pedro Serrano
XENON
2022-502286-16-00
EPILEPSIA
ENDYMION 2
TAK-935-3003
ACTIVO
Fase
III
Estudio fase 3 prospectivo, abierto, multicéntrico y de extensión de los estudios Fase 3, para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Soticlestat como tratamiento adyuvante en pacientes con Síndrome Dravet o Síndrome de Lennox-Gastaut
Investigador Principal:
Dr. Pedro Serrano
TAKEDA
2021-002482-17
EPILEPSIA
EN RECLUTAMIENTO
RISE
BHV7000-303
ACTIVO
Fase
II
A Phase 2/3 Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of BHV-7000 in Subjects with Refractory Focal Onset Epilepsy
Investigador Principal:
Dr. Pedro Serrano
BIOHAVEN
2023-508811-21-00
EPILEPSIA
EN RECLUTAMIENTO
SHINE
BHV7000-304
ACTIVO
Fase
II
Un estudio multicéntrico de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, Seguridad y tolerabilidad de BHV-7000 como complemento Terapia en sujetos con enfermedad idiopática generalizada Epilepsia con convulsiones tónico-clónicas generalizadas, con extensión de etiqueta abierta.
Investigador Principal:
Dr. Pedro Serrano
BIOHAVEN
2023-508812-45-00
EPILEPSIA
NOEMA
NOE-TSC-201
ACTIVO
Fase
II
Estudio de fase 2B, de 30 semanas, prospectivo, multicéntrico, cruzado, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, seguido de un estudio de extensión abierto de 52 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de basimglurant como adyuvante de la terapia anticonvulsiva en curso en niños, adolescentes y adultos jóvenes con epilepsia asociada al complejo de esclerosis tuberosa
Investigador Principal:
Dr. Pedro Serrano
NOEMA
2021-000838-34
EPILEPSIA
XENON
XPF-008-201
ACTIVO
Fase
II
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con Independiente
placebo, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del XEN1101 como tratamiento adyuvante en la epilepsia de inicio focal