Estudio de fase 2B, de 30 semanas, prospectivo, multicéntrico, cruzado,  doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, seguido de un  estudio de extensión abierto de 52 semanas, para evaluar la eficacia y  seguridad de basimglurant como adyuvante de la terapia anticonvulsiva en  curso en niños, adolescentes y adultos jóvenes con epilepsia asociada  al complejo de esclerosis tuberosa