PASS · OBS13434 - SAN-ALE-2015-01
Este estudio observacional posautorización (PASS) de carácter prospectivo y multicéntrico tiene como objetivo evaluar el perfil de seguridad a largo plazo del tratamiento con alemtuzumab (LEMTRADA®) en pacientes diagnosticados con formas recurrentes de esclerosis múltiple.
Estudio observacional posautorización, prospectivo y multicéntrico para evaluar la seguridad a largo plazo del tratamiento con LEMTRADA® (alemtuzumab) en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple. Estudio PASS
Promotor: SANOFI GENZYME
Fase: IV
Estado: En seguimiento