MINT-C · M602011084
Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones de Xeomin® para prevenir la migraña crónica, incluyendo un periodo de seguimiento extendido.
Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, con período de extensión, para evaluar la eficacia y la seguridad de las inyecciones de Xeomin® en la prevención de la migraña crónica. EU CT: 2024-515682-34
Promotor: MERZ
Fase: III
Estado: En seguimiento
Criterios públicos de participación
Inclusión
- * Participante tiene un diagnóstico de CM con o sin aura según la Clasificación Internacional de Trastornos de Dolor de Cabeza Edición 3 criterios para ≥ 12 meses y es capaz de distinguir los dolores de cabeza de migraña de todos los demás tipos de dolores de cabeza;
- * Edad participante \ 1medicamentos recetados para el tratamiento preventivo de la migraña;
- * Descontinuación del péptido anticalcitonina relacionado con el gen (CGRP) / anticuerpo monoclonal del receptor anticuerpo anti-CGRP menos de 5 meses antes de la detección.